1,目的:

通過發(fā)現(xiàn)有效期內藥品的質量變化,為制定藥品的有效期提供依據

2.范圍

適用于原料藥和藥物制劑

3.試驗要求

試驗條件:溫度25℃2℃、相對濕度010

試驗批數:三批(原料藥威制劑

藥品包裝:市售模擬包裝

藥品來源:原料藥供試品應是一定規(guī)模生產的,供試品的量相當于制劑穩(wěn)定性試驗

所要求的批量,原料藥合成工藝路線、方法、步應與大生產一致。

試驗用量:至少夠10次全檢的化驗量(或適宜的量

試驗次數:0、3、6、9、12、18、24、36月。

監(jiān)測項目:按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測(可全檢)

質量標準:供試品的質量標準應與各基礎研究及臨床驗證所使用的標準一致

檢驗方法

按上述試驗要求在溫度25℃2℃,相對度60士10%的條件下放置12個月,在

試驗期間分別于0、3、6、9、12個月按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。12個月后,分

別于18個月,24個月,36個月仍需繼續(xù)考察,取樣進行檢測。將結果與0月比較,

以確定藥物的有效期由于實測數據的分散性,一般應按95%可信限進行統(tǒng)計分析,

得出合理的有效期。如試驗沒有取得足夠數據(例如只有18個月),也可用統(tǒng)計分

析以確定藥物的有效期。如3批統(tǒng)計分析結果差別較小,則取其短的時間為有效

期,如數據表明,測定結果變化很小,表明藥物是很穩(wěn)定的,則不作統(tǒng)計分析

以上僅供參考